1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (乙醛脱氢酶)

Aldehyde Dehydrogenases (ALDHs) are a superfamily of NADP+-dependent enzymes that metabolize endogenous and exogenous aldehydes to corresponding carboxylic acids. This superfamily of proteins is comprised of 19 isozymes, with constitutive activity of at least one isozyme observed in a majority of mammalian tissues. The ALDHs play important roles, among other things, in cellular detoxification, the protection against ultraviolet radiation-induced damage, and amino acid metabolism.

The ALDH1A subfamily plays a pivotal role in embryogenesis and development by mediating retinoic acid signaling. ALDH2, as a key enzyme that oxidizes acetaldehyde, is crucial for alcohol metabolism. ALDH1A1 and ALDH3A1 are lens and corneal crystallins, which are essential elements of the cellular defense mechanism against ultraviolet radiation-induced damage in ocular tissues. Many ALDH isozymes are important in oxidizing reactive aldehydes derived from lipid peroxidation and thereby help maintain cellular homeostasis. Increased expression and activity of ALDH isozymes have been reported in various human cancers and are associated with cancer relapse. As a direct consequence of their significant physiological and toxicological roles, inhibitors of the ALDH enzymes have been developed to treat human diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144667
    ALDH1A3-IN-1 Inhibitor 98.43%
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂,其 IC50 值为 0.63 µM,Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
    ALDH1A3-IN-1
  • HY-146683
    KS106 Inhibitor 99.31%
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS106
  • HY-110294
    CM037 Inhibitor 99.06%
    CM037 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂,其 IC50 为 4.6 µM。
    CM037
  • HY-122577
    EN40 Inhibitor 99.56%
    EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂,一种共价配体,IC50 值为 2 uM。
    EN40
  • HY-76006
    3-Hydroxybenzaldehyde

    间羟基苯甲醛

    99.85%
    3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor),例如:Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。
    3-Hydroxybenzaldehyde
  • HY-146682
    KS100 Inhibitor 99.61%
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS100
  • HY-144669
    ALDH1A3-IN-2 Inhibitor 99.28%
    ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
    ALDH1A3-IN-2
  • HY-144670
    ALDH3A1-IN-1 Inhibitor
    ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂,IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究,对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。
    ALDH3A1-IN-1
  • HY-126003
    ALDH1A1-IN-2 Inhibitor 99.48%
    ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族,在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1,化合物 295)。
    ALDH1A1-IN-2
  • HY-157567
    FSI-TN42 Inhibitor 98.05%
    ALDH1A1/2-IN-1 是一种 ALDH1A1ALDH1A2 抑制剂,可用于阻止精子发生。
    FSI-TN42
  • HY-N1177
    Taraxerone

    蒲公英赛酮

    Inhibitor ≥98.0%
    Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性,EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
    Taraxerone
  • HY-126241
    RV01 Inhibitor 98.0%
    RV01 是白藜芦醇类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。
    RV01
  • HY-113466S
    4-Hydroxynonenal-d3 Inhibitor ≥99.0%
    4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
    4-Hydroxynonenal-d<sub>3</sub>
  • HY-18768A
    NCT-501 hydrochloride Inhibitor
    NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂,抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM,选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
    NCT-501 hydrochloride
  • HY-148617
    ALDH2 modulator 1 Modulator
    ALDH2 modulator 1 是一种有效的具有口服活性的乙醛脱氢酶-2 ALDH2 调节剂。ALDH2 modulator 1 可降低小鼠血液中的酒精含量。
    ALDH2 modulator 1
  • HY-144671
    ALDH3A1-IN-2 Inhibitor
    ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂,IC50 为 1.29 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
    ALDH3A1-IN-2
  • HY-N11451
    Lacto-N-fucopentaose III Activator
    Lacto-N-fucopentaose III (LNFP-III) 是一种免疫调节剂。Lacto-N-fucopentaose III 可降低实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和中枢神经系统炎症的严重程度。
    Lacto-N-fucopentaose III
  • HY-146240
    ALDH1A1-IN-3 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-3 (compound 57) 是一种良好且具有选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,IC50 为 0.379 μM。ALDH1A1-IN-3 能有效改善 HepG2 细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3 可用于改善糖代谢的研究。
    ALDH1A1-IN-3
  • HY-139032
    CM121 Inhibitor
    CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM;Kd=1.1 μM), CM121 具有多种疏水相互作用。
    CM121
  • HY-148243
    IGUANA-1 free base Inhibitor
    IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂,IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下,IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
    IGUANA-1 free base
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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